Genetisches Modell könnte das ideale neue Instrument zur Erprobung von Therapien für die Parkinson-Krankheit sein.

Forscher gaben bekannt, dass sie möglicherweise das ideale Instrument für die Prüfung neuer Krankheitstherapien gefunden haben.

In den letzten zehn Jahren haben sich die Parkinson-Forscher bei der Erprobung neuer Therapien für die Krankheit auf einen sehr schwerfälligen Ansatz verlassen, was ein Grund dafür sein könnte, dass die klinischen Versuche mit vielversprechenden neuroprotektiven Medikamenten fehlgeschlagen sind. 

"Wir glauben, dass wir einen Ansatz gefunden haben, der für den Menschen am relevantesten ist, da unsere Modelle der Gendysfunktion eher die Ätiologie der Parkinson-Krankheit als ihre Pathologie nachahmen - also eher ihren Beginn als ihr Ende", sagt Matthew Farrer, der die Studie leitet und einer der Forscher am Djavad Mowafaghian Centre for Brain Health an der UBC ist. "Das bedeutet, dass wir uns die Krankheit ansehen, bevor sie symptomatisch wird, bevor sie die motorischen oder kognitiven Fähigkeiten einer Person beeinträchtigt.

Das neue Modell, das Farrer und sein Team entwickelt haben, könnte das präzise Instrument liefern, das sich die Forscher seit langem für die Wirkung von LRRK2-Inhibitoren und anderen krankheitsmodifizierenden Medikamenten gewünscht haben.

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